De acordo com a
entidade, o medicamento apresentava problemas na rotulagem
Um lote do remédio Diazepam,
prescrito para pacientes que têm ansiedade, foi suspenso pela Agência Nacional
de Vigilância Sanitária, a Anvisa, em resolução publicada em 22 de março.
De acordo com a entidade, o medicamento apresentava problemas na rotulagem.
Na resolução, a Anvisa explicou que apenas um lote do Diazepam injetável (10mg/2ml) foi suspenso: o de número 20101816, com validade em julho de 2018.
Segundo a Agência, o medicamento fabricado pela Santisa Laboratório Farmacêutico apresentou "resultado insatisfatório para o ensaio de análise de rótulo".
Por essa razão, a empresa precisa recolher o estoque do medicamento disposto no mercado. O restante dos lotes não apresentam irregularidades.
Foi feito contato com a farmacêutica que fabrica o medicamento mas não obteve resposta até a publicação dessa matéria. (Vix)
Fonte: Campos 24 Horas
Foto: Google
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